USA godkender koppevaccine til folk i høj risiko for mpox

USA's fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) har godkendt en udvidet brug af koppevaccinen ACAM2000 fra selskabet Emergent BioSolutions, sådan at vaccinen også kan bruges til folk, der er i høj risiko for smitte med mpox. Det siger selskabet torsdag ifølge nyhedsbureauet Reuters. Mpox blev tidligere på måneden erklæret for en global sundhedskrise af Verdenssundhedsorganisationen (WHO). Det er anden gang på to år, at det sker. Denne gang skete det, efter at et udbrud af sygdommen har spredt sig fra Den Demokratiske Republik Congo til nabolande og siden til Sverige og Pakistan. I det nyeste udbrud har der været smitte med undervarianten af mpox Ib. Betegnelsen global sundhedskrise har til formål at udløse en global og koordineret respons og give adgang til finansiering af vaccine- og behandlingssamarbejde. Mpox er tidligere kendt som abekopper og er beslægtet med kopper, som blev udryddet globalt i 1980. FDA's godkendelse kommer, efter at Emergent BioSolutions har søgt om at få koppevaccinen ACAM2000 på WHO's såkaldte Emergency Use Listing (EUL). Emergent sagde i sidste uge, at det ville donere 50.000 af dets koppevacciner til Den Demokratiske Republik Congo og andre berørte lande - Burundi, Kenya, Rwanda og Uganda. Ifølge landets center for fødevarekontrol og forebyggelse (CDC), har ACAM2000 flere bivirkninger end vaccinen Jynneos fra det danske selskab Bavarian Nordis. Jynneos er godkendt i USA til både kopper og mpox. Ifølge FDA har ACAM2000 den kendte bivirkning, at den kan give myokarditis eller perikarditis, som er en betændelsestilstand i hjertemuskulaturen, i 1 ud af 175 modtagere af vaccinen. /ritzau/ https://www.berlingske.dk/internationalt/usa-godkender-koppevaccine-til-folk-i-hoej-risiko-for-mpox